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  • 重磅级文章解读近期细胞重编程领域研究进展!
    点击:1269发布时间:2019-03-14 18:03:51

    重磅级文章解读近期细胞重编程领域研究进展!

    转载自生物谷

    本文中,小编整理了近期科学家们在细胞重编程领域取得的重要研究成果,分享给大家!


    【1】的新型系统

    doi:10.1038/s41434-019-0058-7

    诱导多能(neng)(induced pluripotent stem cell)是许多研究(jiu)的(de)(de)主(zhu)力军,其能(neng)从分化细胞(bao)开始,当暴(bao)露在(zai)(zai)一系(xi)列(lie)复(fu)杂的(de)(de)混合制剂中时就(jiu)会被重编程(cheng)为(wei)多能(neng),近日,一项(xiang)刊登在(zai)(zai)国际杂志Gene Therapy上的(de)(de)研究(jiu)报告中,来自梅(mei)奥诊(zhen)所的(de)(de)科学家们(men)通过(guo)研究(jiu)表(biao)示,利用麻疹(zhen)病(bing)毒(du),他们(men)就(jiu)能(neng)实现(xian)将四个(ge)重编程(cheng)因子的(de)(de)多过(guo)程(cheng)转(zhuan)化称为(wei)单一循(xun)环的(de)(de)过(guo)程(cheng)。这一过(guo)程(cheng)是安全、稳(wen)定、快速且(qie)能(neng)应用于(yu)临(lin)床实践中。

    研究者(zhe)Patricia Devaux表示,如果(guo)在临床(chuang)中我们(men)能成功(gong)利(li)用重(zhong)编程来(lai)治(zhi)疗(liao)患者(zhe)的(de)(de)话,那么就能确(que)保(bao)这(zhei)种疗(liao)法是安全且有效的(de)(de),也(ye)(ye)就是说,其(qi)不会带来(lai)突变和(he)潜(qian)在诱发的(de)(de)风险(xian);长(zhang)期以来(lai)梅奥诊(zhen)所的(de)(de)研究人员一(yi)直利(li)用麻疹病(bing)毒载体(ti)(ti)来(lai)安全治(zhi)疗(liao)癌症患者(zhe),如今他(ta)们(men)将一(yi)个多载体(ti)(ti)的(de)(de)过(guo)程整合成为单一(yi)的(de)(de)过(guo)程,同(tong)时也(ye)(ye)被证明是非常有效的(de)(de)。

    【2】

    doi:10.1016/j.cell.2019.01.006

    单(dan)细胞RNA测序(xu)(scRNA-seq)可揭示单(dan)个细胞在(zai)一(yi)(yi)个给定时(shi)刻表达哪些基因,并(bing)且能够(gou)提(ti)供关于细胞随时(shi)间(jian)的推移(yi)如(ru)何(he)发生(sheng)(sheng)变化(hua)的大(da)量数据。然而(er),scRNA-seq会破坏细胞,因此科学家们(men)无法精确(que)追踪细胞从一(yi)(yi)种(zhong)状(zhuang)态(tai)转变到另一(yi)(yi)种(zhong)状(zhuang)态(tai)时(shi)所采用的发育(yu)路径。因此,人(ren)们(men)并(bing)未(wei)太多地了解细胞在(zai)正(zheng)常(chang)胚胎发育(yu)过程(cheng)中或者当从一(yi)(yi)种(zhong)成熟状(zhuang)态(tai)重编程(cheng)为一(yi)(yi)种(zhong)状(zhuang)态(tai)时(shi)如(ru)何(he)发生(sheng)(sheng)转化(hua)。

    在一(yi)(yi)项(xiang)新(xin)的(de)(de)(de)研(yan)(yan)究中,为(wei)了解决这(zhei)个(ge)问题,来(lai)自(zi)美国(guo)布罗(luo)德研(yan)(yan)究所的(de)(de)(de)研(yan)(yan)究人员(yuan)利(li)用一(yi)(yi)种强(qiang)大(da)的(de)(de)(de)称为(wei)“最佳运输(optimal transport)”的(de)(de)(de)数学(xue)方(fang)法构建(jian)出一(yi)(yi)种称为(wei)Waddington-OT的(de)(de)(de)框(kuang)架。他(ta)们随后在对重编程开展的(de)(de)(de)大(da)规模scRNA-seq时间(jian)进程研(yan)(yan)究中使用这(zhei)种方(fang)法来(lai)预测细胞(bao)群体如何(he)从一(yi)(yi)种状(zhuang)态(tai)转变到另(ling)一(yi)(yi)种状(zhuang)态(tai)。它为(wei)生物界提供了新(xin)的(de)(de)(de)分析能力和巨大(da)的(de)(de)(de)发育路径数据。

     

    【3】

    doi:10.1016/j.stem.2018.11.015

    在(zai)一(yi)项新(xin)的(de)(de)研究(jiu)中(zhong),来自(zi)德(de)国癌症研究(jiu)中(zhong)心(DKFZ)和(he)海德(de)堡与(yu)实验医学研究(jiu)所(HI-STEM)的(de)(de)研究(jiu)人(ren)(ren)员首次成(cheng)功地将人(ren)(ren)血细(xi)胞(bao)直接重新(xin)编程为一(yi)种以前未知的(de)(de)神(shen)经干(gan)细(xi)胞(bao)。这(zhei)些诱导性干(gan)细(xi)胞(bao)类(lei)似于(yu)在(zai)中(zhong)枢神(shen)经系统的(de)(de)早期(qi)胚胎发(fa)育期(qi)间(jian)形成(cheng)的(de)(de)。它(ta)们能够在(zai)实验室中(zhong)进行(xing)修(xiu)饰和(he)无(wu)限(xian)期(qi)地增殖(zhi),并且代表着(zhe)一(yi)种用于(yu)再(zai)生(sheng)疗法开发(fa)的(de)(de)候选(xuan)对(dui)象(xiang),相关研究(jiu)结果刊登于(yu)Cell Stem Cell杂志(zhi)上。

    研究者表示,这(zhei)是干细胞研究的(de)(de)(de)一个重大突破。这(zhei)尤其适用于德国的(de)(de)(de)研究,这(zhei)是因为在(zai)(zai)(zai)那里,产生人胚胎干细胞是不允许的(de)(de)(de)。干细胞在(zai)(zai)(zai)和开发旨在(zai)(zai)(zai)恢(hui)复患者病变(bian)组织(zhi)的(de)(de)(de)再生疗法中具(ju)有巨大的(de)(de)(de)潜力。然而,这(zhei)种重编程也存在(zai)(zai)(zai)着问题(ti):比如,多能(neng)性能(neng)够(gou)形成称为畸胎瘤的(de)(de)(de)生殖系。

    【4】

    doi:10.1038/s41586-018-0744-4

    直接(jie)(jie)细(xi)胞谱(pu)系重编程(cheng)涉及细(xi)胞身份转(zhuan)(zhuan)换,比如Fábio F. Rosa等(deng)人(ren)近期发现让(rang)小鼠成纤维(wei)细(xi)胞表达三种转(zhuan)(zhuan)录因(yin)子(zi)PU.1、IRF8和(he)BATF3就可直接(jie)(jie)将(jiang)它们(men)重编程(cheng)为呈递抗原的(de)(de)树突细(xi)胞,此外,让(rang)人(ren)类成纤维(wei)细(xi)胞表达这三种转(zhuan)(zhuan)录因(yin)子(zi)也可实(shi)现这一点(dian)(Science Immunology, 07 Dec 2018, doi:10.1126/sciimmunol.aau4292)。单(dan)细(xi)胞技术可用(yong)于破(po)解细(xi)胞谱(pu)系转(zhuan)(zhuan)换过(guo)程(cheng)中出现的(de)(de)相(xiang)当大的(de)(de)异质(zhi)性。然而,在细(xi)胞处理(li)期间(jian),细(xi)胞谱(pu)系之(zhi)间(jian)的(de)(de)转(zhuan)(zhuan)换关(guan)系通常会(hui)丢失,这就使得重建这种转(zhuan)(zhuan)换轨(gui)迹(ji)复杂化。

    在一项(xiang)新的研究中,来自瑞(rui)典、葡(pu)萄牙、俄罗(luo)斯和英(ying)国的研究人(ren)员开发出一种(zhong)称为CellTagging的组合细(xi)胞(bao)索引技术,它能(neng)够平行捕获细(xi)胞(bao)克隆(long)历史和细(xi)胞(bao)身份。在这种(zhong)技术中,连续多轮细(xi)胞(bao)标记使得(de)这些研究人(ren)员能(neng)够重建多层细(xi)胞(bao)谱系树。

    【5】

    doi:10.1126/sciimmunol.aau4292

    瑞(rui)典隆德大学的(de)(de)(de)研究团队首次(ci)成功(gong)地将小(xiao)(xiao)鼠和人类(lei)皮肤细(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)重新(xin)(xin)编程(cheng)为称为树(shu)突状细(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)的(de)(de)(de)免(mian)(mian)疫(yi)细(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)。该过(guo)程(cheng)快速(su)有效,代(dai)表了(le)直接(jie)重编程(cheng)诱导免(mian)(mian)疫(yi)的(de)(de)(de)开创性(xing)(xing)贡(gong)献。重要(yao)(yao)的(de)(de)(de)是(shi)(shi)(shi),该发现开辟了(le)开发针(zhen)对癌症的(de)(de)(de)新(xin)(xin)型基于(yu)树(shu)突细(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)的(de)(de)(de)免(mian)(mian)疫(yi)疗(liao)法的(de)(de)(de)可能性(xing)(xing)。我(wo)们所谓(wei)的(de)(de)(de)树(shu)突状细(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)是(shi)(shi)(shi)免(mian)(mian)疫(yi)系统的(de)(de)(de)哨兵。他(ta)(ta)们的(de)(de)(de)任务是(shi)(shi)(shi)扫描我(wo)们的(de)(de)(de)组织中的(de)(de)(de)外来颗粒(li),如,病毒(du)或癌细(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao),并(bing)(bing)吞噬它们。他(ta)(ta)们随(sui)后将颗粒(li)分解成更小(xiao)(xiao)的(de)(de)(de)片段,称为抗原,并(bing)(bing)将其呈现在(zai)免(mian)(mian)疫(yi)系统的(de)(de)(de)杀伤细(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)(T细(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao))表面。通(tong)过(guo)这种方式,杀手细(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)可以(yi)了(le)解他(ta)(ta)们要(yao)(yao)搜(sou)索和杀死(si)的(de)(de)(de)传染因子和癌细(xi)(xi)(xi)(xi)胞(bao)(bao)。

    由于(yu)这(zhei)些关键特(te)征,已(yi)经测试了(le)基于(yu)树(shu)突(tu)细(xi)(xi)(xi)胞(bao)的(de)(de)策略来治疗癌(ai)症(zheng)患(huan)者。然而,癌(ai)症(zheng)可以以这(zhei)样的(de)(de)方(fang)式影响树(shu)突(tu)细(xi)(xi)(xi)胞(bao),使(shi)它们(men)(men)丢(diu)失或变(bian)得(de)功(gong)能失调。因(yin)此,我(wo)们(men)(men)需要找到为每位(wei)患(huan)者生成树(shu)突(tu)状细(xi)(xi)(xi)胞(bao)的(de)(de)新(xin)方(fang)法。现在,隆德的(de)(de)一(yi)(yi)个研究小组第(di)一(yi)(yi)次(ci)通(tong)过一(yi)(yi)种(zhong)(zhong)称为直接重编(bian)程(cheng)的(de)(de)过程(cheng)成功(gong)获得(de)了(le)树(shu)突(tu)状细(xi)(xi)(xi)胞(bao)。他们(men)(men)已(yi)经确定了(le)三种(zhong)(zhong)必需的(de)(de)蛋白(bai)(bai)质(zhi)(zhi)(PU.1,IRF8和BATF3),这(zhei)些蛋白(bai)(bai)质(zhi)(zhi)是必需的(de)(de),足以改变(bian)小鼠细(xi)(xi)(xi)胞(bao)的(de)(de)身份,使(shi)它们(men)(men)成为树(shu)突(tu)状细(xi)(xi)(xi)胞(bao)。他们(men)(men)还证实,相同的(de)(de)蛋白(bai)(bai)质(zhi)(zhi)混合物将人(ren)类皮肤来源的(de)(de)细(xi)(xi)(xi)胞(bao)重新(xin)编(bian)程(cheng)为树(shu)突(tu)状细(xi)(xi)(xi)胞(bao)。

    【6】

    新闻阅读:

    近日在圣(sheng)地(di)亚(ya)哥神经(jing)科(ke)学学会(hui)(hui)年会(hui)(hui)上,来(lai)自宾(bin)夕(xi)法(fa)尼亚(ya)州立大学的(de)科(ke)学家(jia)们报(bao)告(gao)了(le)他们的(de)最新研究,研究者(zhe)开(kai)发了(le)一种新型(xing)的(de)基(ji)因疗(liao)法(fa),其能(neng)(neng)将特(te)定的(de)神经(jing)胶质细胞(bao)转化称为功能(neng)(neng)性的(de)神经(jing)元(yuan)细胞(bao),从而帮(bang)助修复患者(zhe)和其它神经(jing)性障碍患者(zhe)的(de)大脑功能(neng)(neng),比如阿尔兹海默病或帕(pa)金(jin)森疾(ji)病。在进行了(le)一系列动(dong)物试(shi)验后(hou),研究者(zhe)表示,这种新型(xing)基(ji)因疗(liao)法(fa)能(neng)(neng)将胶质细胞(bao)重(zhong)编程为健(jian)康(kang)且(qie)功能(neng)(neng)性的(de)神经(jing)元(yuan)细胞(bao)。

    研究(jiu)者(zhe)Gong Chen表(biao)示,目前我们还需(xu)要更多的(de)研究(jiu),我们希望这种(zhong)创新性的(de)技术(shu)能帮助有效(xiao)治疗(liao)脑(nao)损伤和退(tui)行性神(shen)经(jing)(jing)系统疾病的(de)患者(zhe)。目前在临床上(shang),科(ke)学家(jia)们迫切需(xu)要开发出(chu)新型疗(liao)法治疗(liao)多种(zhong)神(shen)经(jing)(jing)性障碍,比如、阿尔兹海默病和帕金森疾病等;神(shen)经(jing)(jing)元(yuan)缺(que)(que)失时一种(zhong)引发大(da)(da)脑(nao)和脊(ji)髓(sui)功(gong)能缺(que)(que)陷的(de)常见原因,因此简单地靶向(xiang)作用由于这些神(shen)经(jing)(jing)退(tui)行性疾病所影响的(de)细胞(bao)信号通路(并非再生新的(de)神(shen)经(jing)(jing)元(yuan))似乎并不(bu)能有效(xiao)恢复患者(zhe)的(de)大(da)(da)脑(nao)功(gong)能。

     

    【7】

    doi:10.1038/s41467-018-05067-x

     我们(men)的(de)体(ti)内含有多(duo)种(zhong)类型(xing)的(de)细(xi)胞(bao)(bao),每一种(zhong)细(xi)胞(bao)(bao)都(dou)扮演着不同的(de)类型(xing)的(de)角色,2012年(nian)诺贝尔获奖者—日本科(ke)学(xue)家山中伸弥通过研究(jiu)将成体(ti)皮肤细(xi)胞(bao)(bao)成功(gong)转化成了诱导(dao)多(duo)能(C),这一过程(cheng)称之为重编程(cheng)作用。

    截止到目前为止,重编程(cheng)过程(cheng)仅可能(neng)引入(ru)关键的(de)(de)(de)(de)基(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin)促(cu)进细(xi)胞(bao)类型的(de)(de)(de)(de)转(zhuan)化(hua)(hua)(hua),这种基(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin)称之为“山中(zhong)因(yin)(yin)(yin)子”(Yamanaka factors),其能(neng)被被人(ren)工转(zhuan)入(ru)到正(zheng)常(chang)情况下并(bing)不(bu)具有活性的(de)(de)(de)(de)皮肤细(xi)胞(bao)中(zhong);近日,来(lai)自芬兰(lan)赫(he)尔辛基(ji)(ji)大学等机构的(de)(de)(de)(de)科学家们通(tong)过激活细(xi)胞(bao)自身的(de)(de)(de)(de)基(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin),成功将皮肤细(xi)胞(bao)转(zhuan)化(hua)(hua)(hua)成了(le)多能(neng),相(xiang)关研究刊(kan)登于国际杂志Nature Communications上,文(wen)章(zhang)中(zhong),研究人(ren)员利用基(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin)编辑工具CRISPRa直接对(dui)细(xi)胞(bao)中(zhong)相(xiang)关的(de)(de)(de)(de)基(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin)进行了(le)激活,他们利用了(le)一种“钝化(hua)(hua)(hua)”版本的(de)(de)(de)(de)Cas9剪刀,其并(bing)不(bu)会(hui)对(dui)DNA进行切(qie)割,而是能(neng)在(zai)不(bu)对(dui)基(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin)组进行突变的(de)(de)(de)(de)基(ji)(ji)础(chu)上来(lai)激活基(ji)(ji)因(yin)(yin)(yin)的(de)(de)(de)(de)表(biao)达。

    【8】

    doi:10.1038/s41593-018-0168-3

    2012年(nian),来自美(mei)茵(yin)茨大(da)(da)学的(de)(de)研究(jiu)者(zhe)Benedikt Berninger首次(ci)将(jiang)大(da)(da)脑中(zhong)的(de)(de)结缔(di)组织细(xi)胞(bao)(bao)成(cheng)功重(zhong)编(bian)程为神(shen)经(jing)(jing)元细(xi)胞(bao)(bao),然而截止(zhi)到(dao)目前,研究(jiu)人(ren)员(yuan)并不清(qing)楚细(xi)胞(bao)(bao)重(zhong)编(bian)程过(guo)程中(zhong)的(de)(de)细(xi)节信(xin)(xin)息,以及相关的(de)(de)状态对于细(xi)胞(bao)(bao)重(zhong)编(bian)程的(de)(de)成(cheng)功性到(dao)底影响(xiang)有(you)多大(da)(da)?如今(jin),一项刊登在国际杂(za)志(zhi)Nature Neuroscience上的(de)(de)研究(jiu)报告中(zhong),研究(jiu)者(zhe)Berninger带领(ling)的(de)(de)研究(jiu)团队通(tong)过(guo)研究(jiu)发现,周细(xi)胞(bao)(bao)(pericytes)需要经(jing)(jing)过(guo)神(shen)经(jing)(jing)样的(de)(de)状态才(cai)能够(gou)(gou)转(zhuan)化成(cheng)为神(shen)经(jing)(jing)元细(xi)胞(bao)(bao),研究(jiu)人(ren)员(yuan)能对中(zhong)间状态的(de)(de)信(xin)(xin)号通(tong)路进行(xing)操(cao)控,从而就能够(gou)(gou)激活或抑制(zhi)神(shen)经(jing)(jing)元的(de)(de)重(zhong)编(bian)程过(guo)程,相关研究(jiu)结果或能帮助研究(jiu)人(ren)员(yuan)直(zhi)接将(jiang)非神(shen)经(jing)(jing)细(xi)胞(bao)(bao)重(zhong)编(bian)程为神(shen)经(jing)(jing)元细(xi)胞(bao)(bao),从而对疾病大(da)(da)脑组织进行(xing)再生。

    周细(xi)(xi)胞(bao)(bao)能(neng)够调节(jie)大(da)脑中(zhong)小血管(guan)的(de)直径,其(qi)(qi)主要能(neng)够参(can)与维(wei)持(chi)血脑屏障及伤(shang)口(kou)愈合的(de)过程,研究(jiu)人(ren)员(yuan)发现,靶向性地(di)诱(you)导细(xi)(xi)胞(bao)(bao)核中(zhong)两种活性蛋白:Ascl1和(he)Sox2,就能(neng)够促(cu)进周细(xi)(xi)胞(bao)(bao)开(kai)始形成神(shen)经(jing)细(xi)(xi)胞(bao)(bao)并具有其(qi)(qi)功(gong)能(neng),这两种蛋白质(zhi)就是(shi)所谓的(de)转录(lu)因子,其(qi)(qi)能(neng)够决定(ding)特(te)殊细(xi)(xi)胞(bao)(bao)中(zhong)哪些DNA序列被开(kai)启或关闭,从而(er)就能(neng)够决定(ding)细(xi)(xi)胞(bao)(bao)的(de)形成和(he)功(gong)能(neng),当蛋白质(zhi)Ascl1和(he)Sox2被引(yin)入到(dao)周细(xi)(xi)胞(bao)(bao)中(zhong),其(qi)(qi)就会开(kai)启向神(shen)经(jing)元细(xi)(xi)胞(bao)(bao)的(de)转变过程。

     

    【9】

    doi:10.1038/s41586-018-0103-5

     大脑是非常(chang)复(fu)杂的(de)(de),有数(shu)千(qian)种(zhong)不同类型(xing)的(de)(de)细(xi)胞,而(er)且(qie)每种(zhong)细(xi)胞参(can)与(yu)不同的(de)(de)疾病(bing)。理解和治疗许多大脑疾病(bing)的(de)(de)问(wen)题在于我们不能可重复(fu)性地产生正确类型(xing)的(de)(de)脑细(xi)胞。

    在一(yi)项(xiang)新(xin)的(de)(de)(de)(de)(de)研究(jiu)中(zhong)(zhong),美(mei)国斯克里普斯研究(jiu)所的(de)(de)(de)(de)(de)Kristin Baldwin教授及其(qi)团队(dui)想(xiang)要知道简(jian)化(hua)(hua)和扩展让利(li)用皮肤(fu)细胞(bao)直接(jie)制造出神经元(yuan)(yuan)的(de)(de)(de)(de)(de)编码工具(ju)盒(coding toolbox)是(shi)(shi)否是(shi)(shi)可能的(de)(de)(de)(de)(de)。Baldwin实(shi)验室(shi)成员(yuan)(yuan)Rachel Tsunemoto博士在之(zhi)前的(de)(de)(de)(de)(de)一(yi)项(xiang)研究(jiu)中(zhong)(zhong)已提(ti)示(shi)着一(yi)次(ci)仅利(li)用两种(zhong)转(zhuan)录因(yin)子(zi)产生特(te)定类(lei)型的(de)(de)(de)(de)(de)神经元(yuan)(yuan)是(shi)(shi)可能的(de)(de)(de)(de)(de)。因(yin)此,她和其(qi)他的(de)(de)(de)(de)(de)实(shi)验室(shi)成员(yuan)(yuan)设计和测试了大量的(de)(de)(de)(de)(de)双(shuang)转(zhuan)录因(yin)子(zi)编码以便观察它们是(shi)(shi)否能够将(jiang)皮肤(fu)细胞(bao)转(zhuan)化(hua)(hua)为(wei)具(ju)有神经元(yuan)(yuan)基本核心特(te)征(比如它们的(de)(de)(de)(de)(de)形状和电兴奋性)的(de)(de)(de)(de)(de)细胞(bao)。

    【10】

    doi:10.1016/j.stemcr.2017.10.022

    一(yi)种名为(wei)(wei)干(gan)扰重编程(cheng)(interrupted reprogramming)的(de)修饰化方法能够(gou)(gou)进行一(yi)种高度可控、更(geng)加安全(quan)且具(ju)有成本效益的(de)策略(lve)来通过成体细胞(bao)(bao)(bao)产生祖(zu)(zu)细胞(bao)(bao)(bao)样的(de)细胞(bao)(bao)(bao),日(ri)前,一(yi)项刊登(deng)在国(guo)际(ji)杂志Stem Cell Reports上的(de)研究报告中,来自加拿大(da)(da)的(de)研究人员(yuan)成功将成年小鼠的(de)呼(hu)吸道细胞(bao)(bao)(bao)(Club细胞(bao)(bao)(bao))转化成为(wei)(wei)大(da)(da)量纯化的(de)诱导祖(zu)(zu)细胞(bao)(bao)(bao)样细胞(bao)(bao)(bao)(iPL细胞(bao)(bao)(bao)),这些(xie)细胞(bao)(bao)(bao)能够(gou)(gou)保留其父母辈(bei)细胞(bao)(bao)(bao)谱系的(de)残留记忆,因此(ci)就(jiu)能产生成熟的(de)Club细胞(bao)(bao)(bao),此(ci)外(wai),这些(xie)细胞(bao)(bao)(bao)还有望作为(wei)(wei)细胞(bao)(bao)(bao)替(ti)代疗(liao)法来治(zhi)疗(liao)囊(nang)性纤维(wei)化的(de)小鼠。

    多(duo)伦多(duo)大(da)(da)学的(de)研究者Tom Waddell表示,关键(jian)路径(jing)上(shang)的(de)一个主要障碍就是缺少合(he)适的(de)细胞(bao)来(lai)恢(hui)复机(ji)体功能(neng)或(huo)修复损伤,我(wo)(wo)们(men)这(zhei)种(zhong)方法首先纯(chun)化我(wo)(wo)们(men)想要纯(chun)化的(de)细胞(bao)类(lei)型(xing)(xing),随后对其(qi)操作(zuo)给(ji)予其(qi)祖细胞(bao)的(de)特性,这(zhei)些(xie)细胞(bao)就能(neng)快速(su)生(sheng)长并且产(chan)生(sheng)一些(xie)类(lei)型(xing)(xing)的(de)细胞(bao)。尽(jin)管(guan)带来(lai)了(le)重大(da)(da)的(de)进展,但(dan)这(zhei)些(xie)操作(zuo)步骤也(ye)存(cun)在(zai)一定(ding)的(de)局(ju)限(xian)性,比(bi)如理想细胞(bao)类(lei)型(xing)(xing)产(chan)出(chu)和纯(chun)度较低(di)等(deng),同时(shi)未发育的(de)细胞(bao)也(ye)会(hui)存(cun)在(zai)形成(cheng)的(de)可能(neng)性。(Bioon.com)


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